Oferty pracy w projektach finansowanych przez NCN
Narodowe Centrum Nauki prezentuje bazę ogłoszeń o wolnych stanowiskach pracy przy projektach finansowanych przez Centrum. Narodowe Centrum Nauki nie ponosi odpowiedzialności za treść i wiarygodność przesyłanych ofert pracy.
Uprzejmie informujemy o nowych warunkach zatrudniania osób na stanowiska typu post-doc: limit czasu upływającego od uzyskania stopnia doktora dla aplikujących na te stanowiska kobiet może być przedłużony o 1,5 roku za każde urodzone bądź przysposobione dziecko.
Oferta pracy
Nazwa stanowiska: Doktorant/Doktorantka
Wymagania:
Wymagania podstawowe:
• tytuł magistra biologii, biotechnologii lub kierunku pokrewnego;
• doświadczenie w pracy laboratoryjnej z materiałem biologicznym, w szczególności z materiałem pochodzenia ludzkiego;
• znajomość podstawowych technik biologii molekularnej oraz metod analizy próbek krwi;
• umiejętność samodzielnego planowania, organizacji i prowadzenia pracy eksperymentalnej;
• bardzo dobre umiejętności komunikacyjne i zdolność pracy w zespole badawczym;
• znajomość języka angielskiego na poziomie zaawansowanym, umożliwiającym swobodne korzystanie z literatury naukowej, przygotowywanie publikacji oraz prezentowanie wyników badań.
Dodatkowym atutem będzie:
• doświadczenie w pracy w laboratorium wirusologicznym oraz w prowadzeniu badań z wykorzystaniem wirusów;
• doświadczenie w prowadzeniu hodowli komórkowych;
• doświadczenie w pracy z komórkami jednojądrzastymi krwi obwodowej (PBMC) lub innym materiałem pochodzenia ludzkiego;
• znajomość metod immunoenzymatycznych, w szczególności ELISA;
• doświadczenie w wykonywaniu analiz multipleksowych cytokin, chemokin i innych mediatorów odpowiedzi immunologicznej, zwłaszcza z wykorzystaniem technologii Luminex;
• dotychczasowy dorobek naukowy, w tym publikacje naukowe, udział w konferencjach krajowych i międzynarodowych, prezentacje ustne lub posterowe oraz inne formy aktywności naukowej.
Etap 1. Zebranie odpowiedniej grupy badanej oraz utworzenie bazy danych
Miesiące 1–30
Badaniem zostaną objęte osoby zdrowe poznawczo, osoby z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi (MCI) oraz pacjenci z chorobą Alzheimera (AD). Zebrane dane kliniczne i neuropsychologiczne zostaną uporządkowane w bazie danych umożliwiającej ich integrację z wynikami analiz immunologicznych i molekularnych oraz przeprowadzenie dalszych analiz statystycznych.
Etap 2. Ocena wrodzonej przeciwwirusowej odpowiedzi immunologicznej komórek jednojądrzastych krwi obwodowej ex vivo
Miesiące 1–32
Izolacja komórek jednojądrzastych krwi obwodowej (PBMC) od uczestników badania oraz ocena ich wrodzonej odpowiedzi przeciwwirusowej w modelu zakażenia wirusem pęcherzykowego zapalenia jamy ustnej (vesicular stomatitis virus, VSV). Analizie zostanie poddana zdolność VSV do replikacji w PBMC, a miano wirusa zostanie określone na podstawie wartości TCID₅₀. Dla każdego uczestnika oznaczone zostanie również stężenie białka C-reaktywnego (CRP) jako podstawowego wskaźnika ogólnoustrojowego stanu zapalnego. Materiał biologiczny pochodzący z hodowli PBMC niezakażonych oraz zakażonych VSV zostanie zabezpieczony do dalszych analiz immunologicznych i molekularnych.
Etap 3. Ocena wydzielania cytokin i chemokin związanych z wrodzoną odpowiedzią przeciwwirusową
Miesiące 7–32
Oznaczenie stężeń mediatorów odpowiedzi immunologicznej w supernatantach z hodowli PBMC niezakażonych oraz zakażonych VSV. Analizie zostaną poddane IFN-α, IFN-β, IFN-γ, TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, RANTES oraz granzym B (GzmB). Uzyskane wyniki pozwolą na ocenę zmian profilu wydzielniczego PBMC związanych z zaburzeniami funkcji poznawczych i AD oraz określenie różnic zależnych od płci.
Etap 4. Analiza ekspresji genów związanych z wrodzoną przeciwwirusową odpowiedzią immunologiczną
Miesiące 10–35
Ocena ekspresji genów kodujących cytokiny oraz kluczowe elementy rozpoznawania wirusów i szlaków sygnałowych odpowiedzi interferonowej w PBMC niezakażonych i zakażonych VSV. Analiza obejmie m.in. geny IFNA, IFNB, IFNG, TNF, IL1B, IL6, IL8, IL10, IL12, RANTES, GZMB, RIG-I, MDA-5, IFITM-3, MxA, OAS2, tetherin, IFNAR1, IFNAR2, STAT1, STAT2, ISGF3, IRF-3, IRF-7 oraz IRF-9. Porównanie odpowiedzi na poziomie transkrypcyjnym umożliwi identyfikację potencjalnych zaburzeń szlaków przeciwwirusowych i interferonowych związanych z progresją deficytów poznawczych.
Etap 5. Charakterystyka fenotypowa limfocytów T CD4+ i CD8+ ze szczególnym uwzględnieniem markerów wyczerpania
Miesiące 11–36
Ocena fenotypu limfocytów T CD4+ i CD8+ w świeżo izolowanych PBMC oraz w PBMC niezakażonych i zakażonych VSV po 18 godzinach hodowli. Analizie zostaną poddane markery związane z aktywacją, różnicowaniem i wyczerpaniem funkcjonalnym limfocytów T, w tym CTLA-4, PD-1, TIM-3, LAG-3, 2B4 (CD244), CD160, TIGIT, BTLA, VISTA, TOX, Eomes, T-bet, TCF1, CD127, CD62L, CD44, CD69, CD38, Ly108 oraz CXCR5. Pozwoli to określić związek między nasileniem cech wyczerpania limfocytów T a stopniem zaburzeń poznawczych oraz zidentyfikować potencjalne różnice pomiędzy kobietami i mężczyznami.
Etap 6. Ocena funkcjonalna limfocytów T CD4+ i CD8+ – analiza wewnątrzkomórkowej ekspresji cytokin i chemokin
Miesiące 11–36
Ocena zdolności limfocytów T CD4+ i CD8+ o określonym fenotypie do produkcji mediatorów odpowiedzi immunologicznej. Analiza obejmie wewnątrzkomórkową ekspresję IFN-α, IFN-β, IFN-γ, TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, IL-2, RANTES oraz GzmB w świeżo izolowanych PBMC oraz po hodowli komórek niezakażonych i zakażonych VSV. Wyniki zostaną wykorzystane do określenia zależności pomiędzy fenotypem wyczerpania limfocytów T a ich aktywnością funkcjonalną.
Etap 7. Charakterystyka heterogeniczności limfocytów T metodą sekwencjonowania RNA pojedynczych komórek
Miesiące 25–36
Pogłębiona charakterystyka heterogeniczności limfocytów T CD4+ i CD8+ z wykorzystaniem technologii sekwencjonowania RNA pojedynczych komórek (single-cell RNA sequencing, scRNA-seq). Analiza zostanie przeprowadzona w wybranej reprezentatywnej grupie uczestników na podstawie wyników wcześniejszych etapów badań. Analiza transkryptomiczna umożliwi identyfikację subpopulacji limfocytów T, ich stanów funkcjonalnych oraz profili ekspresji genów związanych z aktywacją, różnicowaniem i wyczerpaniem. Do analizy wielowymiarowej danych zostaną wykorzystane odpowiednie metody bioinformatyczne, w tym analiza głównych składowych (PCA) oraz narzędzia stosowane w analizie danych scRNA-seq, m.in. Seurat.
Etap 8. Integracja wyników, analiza statystyczna i przygotowanie rozprawy doktorskiej
Miesiące 30–48
Integracja danych klinicznych, neuropsychologicznych, wirusologicznych, immunologicznych, molekularnych i transkryptomicznych oraz przeprowadzenie kompleksowych analiz statystycznych. Szczególna uwaga zostanie poświęcona zależnościom pomiędzy stopniem zaburzeń poznawczych a zmianami w obwodowej odpowiedzi immunologicznej oraz identyfikacji mechanizmów różnicujących kobiety i mężczyzn. Końcowy etap obejmie interpretację wyników w kontekście patogenezy i progresji choroby Alzheimera, przygotowanie publikacji naukowych oraz opracowanie rozprawy doktorskiej.
Termin składania ofert: 15 września 2026, 00:00
Forma składania ofert: email
Warunki zatrudnienia:
Data rozpoczęcia kształcenia: 01.10.2026
Stypendium doktoranckie będzie wypłacane przez 48 miesięcy w wysokości:
a) Przed oceną śródokresową (I i II rok) – 3570,50 zł brutto/m-c;
b) Po ocenie śródokresowej (III i IV rok) – 5500,50 zł brutto/m-c.
Dodatkowo przez okres 24 miesięcy, do oceny śródokresowej, będzie wypłacane stypendium naukowe w kwocie nie mniejszej niż 1000 zł brutto miesięcznie.
Wymagane dokumenty rekrutacyjne
1. Formularz zgłoszeniowy (szkoladoktorska.hirszfeld.pl/rekrutacja/)
2. Dokumenty wymienione w „Zasadach rekrutacji”, (szkoladoktorska.hirszfeld.pl/zasady-rekrutacji/), §1, pkt. 8. W szczególności istotne są:
- dyplom ukończenia studiów magisterskich lub równorzędnych wraz z suplementem (w przypadku dyplomu spoza Unii Europejskiej konieczna jest legalizacja dyplomu i suplementu);
- poświadczenie znajomości języka angielskiego na poziomie B2 lub wyższym w postaci certyfikatu lub informacji w suplemencie do dyplomu, że w toku studiów zaliczony został lektorat z języka angielskiego lub zaświadczenie, iż język angielski był językiem wykładowym w czasie realizacji programu studiów; poświadczenie nie jest wymagane od obywateli krajów, w których język angielski jest językiem urzędowym;
- list motywacyjny zawierający krótki opis zainteresowań oraz uzasadnienia zamiaru podjęcia kształcenia w szkole doktorskiej i realizacji wybranego projektu doktorskiego;
- oświadczenie, że w przypadku przyjęcia do SD IITD PAN będzie to jedyna szkoła doktorska, w której kandydat będzie się kształcił;
- oświadczenia kierownika projektu, że kandydująca osoba spełnia podstawowe wymagania projektowe.
Sposób składania podań
1. W formie elektronicznej – na adres sd.iitd@hirszfeld.pl (sposób preferowany), z dopiskiem „Rekrutacja 4/2026”; Oryginały wybranych dokumentów należy dostarczyć przed rozpoczęciem kształcenia.
2. Osobiście – w Sekretariacie Głównym Instytutu Immunologii i Terapii Doświadczalnej PAN przy ul. Weigla 12 we Wrocławiu, w godzinach 9:00-15:00.
Dodatkowe informacje
Dotyczące procesu rekrutacji i funkcjonowania szkoły doktorskiej – sd.iitd@hirszfeld.pl
Dotyczące projektu doktorskiego – marta.sochocka@hirszfeld.pl