1. | Maszyneria biosyntezy kapu mRNA wirusa SARS-CoV-2 – badania nad aktywnością metylotransferazy białek nsp14 i nsp16 z użyciem wysokoprzepustowej metody fluorescencyjnej | dr hab. Jacek Jemielity, prof. UW | Uniwersytet Warszawski | 769 200 | 769 200 | ST4 |
2. | Retargetowanie znanych leków w kierunku proteaz uczestniczących w rozwoju choroby COVID-19 | prof. dr hab. Marcin Drąg | Politechnika Wrocławska | 1 590 000 | 1 590 000 | NZ1 |
3. | Potencjalna strategia przeciw wirusowi SARS-Cov-2 oparta na zahamowaniu programowanej zmiany ramki odczytu podczas translacji genomu wirusa | prof. dr hab. Joanna Kufel | Uniwersytet Warszawski | 877 920 | 877 920 | NZ1 |
4. | Inhibicja replikacji SARS-CoV-2 nacelowana na wirusowe RNA | prof. dr hab. Elżbieta Kierzek | Instytut Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk | 1 026 000 | 990 000 | NZ6 |
5. | Ustalenie struktury 3D kluczowych regionów regulatorowych na końcach 5’ i 3’ RNA wirusa SARS-CoV-2 i zidentyfikowanie małocząsteczkowych związków uniemożliwiających tworzenie się tych struktur | prof. dr hab. Janusz Bujnicki, czł. koresp. PAN | Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie | 999 000 | 951 000 | NZ1 |
6. | Inhibitory oddziaływania ludzkiego ACE2 i białka S z SARS-CoV-2 bazujące na foldamerach peptydowych | dr hab. Łukasz Berlicki | Politechnika Wrocławska | 465 600 | 465 600 | ST4 |
7. | iCovid, platforma impedancyjna do ilościowej analizy interakcji wirus-receptor z użyciem diamentowych nanostruktur domieszkowanych borem | dr hab. Robert Bogdanowicz, prof. PG | Politechnika Gdańska | 1 096 200 | 536 400 | ST7 |
8. | Udział wimentyny powierzchniowej w procesie infekcji komórek przez SARS-CoV-2 | prof. dr hab. Robert Bucki | Uniwersytet Medyczny w Białymstoku | 514 560 | 514 560 | NZ6 |
9. | Wpływ pandemii COVID-19 na chęć zaangażowania się na rzecz problemów społecznych | dr Katarzyna Jaśko | Uniwersytet Jagielloński | 352 800 | 352 800 | HS6 |
10. | Etyka badan klinicznych w czasie pandemii COVID-19 | dr hab. Marcin Waligóra, prof. UJ | Uniwersytet Jagielloński | 244 800 | 244 800 | HS1 |
11. | Ograniczenie śmiertelności w przebiegu COVID-19 poprzez poszukiwanie mechanizmów i metod terapii zespołu burzy cytokinowej | prof. dr Marcin Mycko | Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie | 1 080 000 | 1 080 000 | NZ6 |
12. | Droga do bezpiecznej szczepionki przeciwko koronawirusowi SARS-CoV-2 – modyfikacje białka strukturalnego „Spike” prowadzące do eliminacji efektu ADE | dr hab. Ewelina Król | Uniwersytet Gdański | 999 600 | 999 600 | NZ6 |
13. | Ocena roli inflamasomu w patogenezie COVID-19 - opracowanie platformy badawczej in vitro | dr Tomasz Skirecki | Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego | 406 800 | 406 800 | NZ6 |
14. | Walidacja modeli PDB potencjalnych celów terapeutycznych dla SARS-CoV-2 | prof. dr hab. Mariusz Jaskólski | Instytut Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk | 384 000 | 384 000 | NZ1 |
15. | Szybkie i łatwe w przeprowadzeniu testy na obecność SARS-CoV-2 z użyciem narzędzi CRISPR | prof. dr hab. Matthias Bochtler | Instytut Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk | 243 085 | 243 085 | NZ1 |
16. | Zmiana zachowań zdrowotnych w czasie pandemii COVID-19: nawyki mycia rąk | prof. dr hab. Aleksandra Łuszczyńska | SWPS Uniwersytet Humanstycznospołeczny | 297 840 | 297 840 | HS6 |
17. | Papaino-podobna proteaza SARS-CoV-2: inhibicja wirusowego enzymu przetwarzającego i deubikwitynizującego - kompleksowe badanie in silico | dr hab. Joanna Sułkowska, prof. UW | Uniwersytet Warszawski | 135 240 | 135 240 | NZ7 |
18. | TMPRSS2 – potencjalny cel dla nowych leków oraz wyznacznik przebiegu COVID19 | dr Paweł Zmora | Instytut Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk | 1 064 400 | 988 800 | NZ6 |
19. | Strach przed pandemią. Błędy w postrzeganiu i podejmowaniu ryzyka w czasach koronawirusa | dr hab. Michał Krawczyk, prof. UW | Uniwersytet Warszawski | 323 697 | 323 697 | HS4 |